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第五十三章 硬核柱层析教学(4K二合一)

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“非凡溶剂挺贵的。”范宁认真解释道,“分一个也是分,分四个也是分,为什么不一起呢?我们的时间也挺宝贵的。”

“你发明的方法这么稳定加暴力的吗?”琼瞪大双眼,“所以不管有多复杂的组分你都全部可以分离出来?”

“理论上如此,逐渐调整流动相的溶剂比例,我可以依次从“衍”到“烛”将所有非凡组分全部析出…如果组分在谱带上位置过近,比如我猜测两种相位相同而种类不同的非凡物质就会相近,那就需要更长的色谱柱,更宽的横截面积或和更缓平的洗脱压力…”

“当然,这些非凡物质彼此之间不能又发生嬗变…”范宁用手中的玻璃棒指了指那一堆迷你样品管,“刚刚我试过混合液点样了,没事,这体系还是算比较简单的,而且彼此之间有共同组分,正好别浪费了…”

尤其那个“衍”相组分,浓度极其稀薄,只有地下建筑带出来的光影稍微强烈一点,不放在一起,范宁怕最后析出的大小连个指甲盖都不到…

“看好了,我边操作边讲解,以后需要炼制什么高位格灵剂时,你们也帮我来过柱子怎么样?有钱一起赚?”范宁玩味地看了她们一眼,手上挖了两勺经过非凡处理后的硅胶粉,倒进混合原液。

他将拌有硅胶的混合原液烧瓶,接入自己改装后的“旋转蒸发仪”,然后打开转子,启动蒸汽热源。

“蒸出去的腔虫淋巴液得接着,非凡溶剂都挺贵…记住了,在能保持充分吸附的情况下,硅胶尽可能的少,倒入柱子时越薄,等会分离效果越好,如果太厚的话,就有可能出现‘后面追上前面’的拖尾现象…我这里直接用最粗的色谱柱,也是因为这样铺上去更薄一点…”

等溶剂蒸发出去后,瓶内这些非凡组分全部被吸附在了干燥的硅胶粉中,在灵觉之下翻腾着色彩驳杂的微弱光芒。

范宁拿出样品纸,折成漏斗形状置于柱口,然后将这些色彩驳杂的硅胶粉倒入色谱柱。

“这是枯蛾烷:腔虫淋巴液体积比为30:1,并滴入一滴蠹龄虫钝化酯的溶剂,我们先从溶解性能最差的配比开始,逐渐增大比例,切不可用力过猛…从我们此前薄层色谱的检测情况来看,如果一开始腔虫淋巴液比例过高,那几种相位的非凡组分就一起被冲出来了…”

希兰听得晕晕乎乎,但琼似乎兴趣盎然,她系上了白色小口罩,坐在范宁旁边托着下巴,露在外面的眼睛闪烁着流光。

范宁用滴管吸取了几段混合溶剂,从柱口处绕着内壁转圈挤出,逐渐将此前倒入的硅胶粉融成和下端硅胶一样的絮凝状。

“记住,要像我这样转圈挤入,不要直接滴落,那样会把样品表面砸出坑洞,影响分离纯度。”

当样品上方的液体已有一定高度作为缓冲后,范宁将上下两端开口的玻璃溶剂球接在柱口上方,并用夹子固定,开始往里面大量倾倒溶剂。

随后,他合上最顶端的玻璃塞,打开用橡皮管连接的迷你型蒸汽鼓风机。

溶剂从上至下开始冲洗硅胶柱,并开始从下方滴落,烧瓶承接其下。

其间,范宁不断用毛细玻璃管吸取出口处的液体,并点在薄层色谱硅胶面上,放到祭坛水晶球后查看。

“你在看第一种组分什么时候从溶剂中流出,对吗?”琼为祭坛加入了一些耀质灵液,然后提问道,“如果我没理解错的话,混合物已经开始往下方移动,只是需要一定时间。”

范宁眼神中流露出一丝赞许之色。

这位琼·尼西米小姐悟性很高啊,放在前世,一定是课题组中我最喜欢的师妹。

一分多钟后,范宁透过水晶球,看到了硅胶面上翻腾迭代的黑白光影。

手边的加长版试管架上已经摆满了横竖60根试管,他移开锥形瓶,换用试管开始依次接取。

“为什么不继续用锥形瓶接取了呢?”琼提问道。

“因为我不知道‘池’会在什么时候流出。”范宁解释道,“如果用锥形瓶,等我在祭坛内发现‘池’的光影时,它已经滴落了,就会再次污染‘衍’…所以,我们一般默认从第一种成分流出开始,就采用试管分段接取,这样即方便操作,又保证了交叉污染最多只发生在其中一部分…”

“现在,你帮我依次将1-5号试管进行薄层色谱检测,确认一下其中组分。”他对琼提出任务。

琼学着他教的方法,用铅笔在薄层色谱板上划线,标数字,毛细管点样,下端浸没在玻璃瓶展开剂中爬升,然后夹出,至于祭坛中观察。

“报告范宁教授,一排同样高度的‘衍’相光影。”

“你把它们和锥形瓶液体合在一起,去旋转蒸发仪上蒸走溶剂,溶剂记得回收,贴好比例标签。”范宁说道。

“好的!”琼的语气很是兴奋。

几分钟后,她得到了一大滴在瓶中呈水银般的银白色粘稠液体,按照范宁的要求,封好后放到了铅盒里。

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