“那……哪有具体的计划么？”
“比方说得到确切原因，或者解决方案的试验方法？”
林欣把文件放下，抬起头来看爱德华教授。
爱德华教授耸耸肩。
没有说话。
但他隐晦的看了一眼他的老婆，米歇尔夫人。
林欣不明所以，可敏锐的他发现了爱德华教授偷瞄的动作，也跟着看了一眼米歇尔。
米歇尔夫人没有察觉，只是扶着下巴不知道在想些什么。
就在室内的氛围变得有些奇怪的时候，林心海出现在了资料室门口。
她一进门就大声的说：“当然有！”。
林欣转而看向她。
“让精子质量足够的人，要个孩子。”
实践出真知。
既然已经知道是男性感染EB病毒后，导致的精子细胞顶体异常。
并且绝大部分身体素质不够好的男性，精子质量低劣到无法使卵子受精。
那么直接上实战。
要个孩子就行。
“你再看看这个吧，这是卵子样本的试验报告，那些圣马力诺学院的女生有些特别的问题。”
“嗯……”，林欣接过报告看了起来，而林心海也在这时候递给了爱德华一份。
“轮状病毒？？”，林欣皱着眉头说出声来。
那实验报告上开头就写了大大的“Rotavirus RS”。
意味着是轮状病毒携带者。
轮状病毒（Rotavirus，简称RV）是一种双链核糖核酸病毒。
它和柯萨奇病毒一样，是一个大族。
同时也是消化道病毒。
轮状病毒其实主要感染的是婴幼儿，它的A组、B组在形态上相差不大。
但实际上A组才是婴幼儿腹泻的主要原因，B组是成年人的病原体。
这主要是因为成年人的胰腺发育完全，胰酶水平远高于婴幼儿。
而轮状病毒的A组，对胰酶的抗性更低导致的。
B组的轮状病毒在环境残留上却远低于A组，也就是说，传染性不如A组。
所以才导致了两组病毒虽然几乎一致，但感染的人群不同。
（WHO文件，官网查询WER8232_285-295_CHI.PDF）
轮状病毒的4大组之中，AB主要以人类为宿主，而C和D则是偶蹄类牲畜等、哺乳动物等。
这种从1943发现至今的病毒算是老朋友的。
标准的人畜共患病毒，也是教科书中经常提到的最典型的急性肠炎病毒。
对于儿童病患来说，在2天的潜伏期内表现较为温和，但一旦幼儿开始第一次呕吐，那么就会迎来极其强烈的腹泻和脱水症状。
如果不经过治疗和看护，绝大多数幼儿会死在一周内。
轮状病毒A虽然很厉害，但实机上感染人群86%都是8周岁以下的儿童。
特别是2岁以下的婴幼儿阶段。
一般会出现在幼儿半岁到两岁时，如果感染后，后期再次感染将极大的减轻症状，也算是一种能够被人体免疫所记住并且有效针对的病毒。
但这种病毒最有趣的地方，还在于它的能够针对不同抗体的，根据人体免疫功能不同而进化出的“血清”属性。
轮状病毒外层含有结构蛋白VP7和VP4，可诱导产生中和抗体，对机体免疫力有重
要作用。
人类病毒至少有11种不同的VP7抗原（G血清型）和11种VP4抗原（P血清
型）。
由于G血清型与P血清型的组合两者可以是独立的，因此G和P双命名系统可
用于确定毒株类型。
目前5种G－P组合血清型在全球大多数地区占人类轮状病毒感染的90%左右，
它们是G1P、G2P、G3P、G4P和G9P，其中以G1P最常见。
也因此，轮状病毒很容易在哪怕是已经获得免疫能力的成年人身上再次爆发。
并且它是发展中国家婴幼儿夭折的重要原因。
仅在2004年，因为轮状病毒感染而导致的严重腹泻死亡的婴幼儿就达到了52.7万。
那它有没有克制的办法？
答案是肯定的。
它的疫苗已经被推出。
并且因为它是“肠炎病毒”，所以还都是直接口服的。
这两种疫苗分别是：单价人轮状病毒疫苗和五价人-牛重配疫苗。
其主要区别在于，单价疫苗是从婴儿身上提取出来的减毒株——RIX4414。
而五价疫苗则是五个来自人和牛（来自牛身上的轮状病毒WC3）的轮状病毒重配株。
4个WC3为基础的
重配株表达人毒株VP7蛋白的G1、G2、G3或G4，以及一个牛毒株VP4蛋白的P7。（G、P为血清型，WC3是牛轮状病毒的一个毒株名称）
这两种疫苗其实都是在2007年以后才被证实有效，并且大规模投入使用的。
并且储存条件比较严格，需要冷藏，其原液还是最难用的悬浊液。
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