同时，加强联盟内企业在海外的社会责任履行。制定联盟企业海外社会责任准则，要求企业在海外运营过程中，注重环境保护、员工权益保障、社区发展等方面的责任履行。例如，在海外建立研发中心或生产基地时，采用环保生产工艺，减少对当地环境的影响；为当地员工提供良好的工作环境和培训机会，促进员工发展；积极参与当地社区建设，开展公益活动，提升企业在当地的社会形象和声誉，为企业的长期发展营造良好的社会环境。
此外，推动联盟与国际行业组织的深度融合。与国际上知名的医药行业协会、研究机构联盟等建立紧密的合作关系，参与国际行业规则制定、标准推广等工作。例如，与国际制药协会联合会（IFPMA）合作，共同制定传统医药国际行业规范，推动传统医药在国际医药行业中的规范化发展。通过与国际行业组织的深度融合，提升联盟在国际医药领域的话语权和影响力。
? 深化知识产权管理与共享的国际保护体系（续）：在建立国际传统医药知识产权仲裁机构的基础上，加强仲裁机构的信息化建设。开发在线仲裁平台，实现仲裁申请、证据提交、案件审理等仲裁流程的线上化。利用区块链技术确保证据的真实性和不可篡改，提高仲裁效率和透明度。例如，当事人可以通过在线平台提交仲裁申请和相关证据材料，仲裁员在线审理案件，实时与当事人沟通，整个仲裁过程公开透明，当事人可随时查询案件进展。
同时，开展国际知识产权保护宣传周活动。每年确定一周时间，在全球范围内开展传统医药知识产权保护宣传活动。通过举办线上线下研讨会、讲座、展览等形式，宣传传统医药知识产权保护的重要性，普及知识产权保护知识。例如，在宣传周期间，邀请国际知名专家在线讲解国际知识产权保护趋势，展示各国传统医药知识产权保护成果，提高全球对传统医药知识产权保护的关注度和认知度。
此外，建立知识产权海外维权援助机制。设立专门的维权援助基金，为国内企业和科研机构在海外遭遇知识产权侵权时提供资金支持。同时，组建由知识产权律师、专家学者等组成的维权援助团队，为企业和科研机构提供法律咨询、诉讼代理等服务。例如，当国内某企业在海外市场发现其知识产权被侵权时，可申请维权援助基金，维权援助团队将协助企业制定维权策略，代表企业进行诉讼等维权活动，保障企业的合法权益。
? 丰富学术研究成果国际化转化的途径与方法（续）：除了举办国际传统医药创新成果拍卖会和加强与国际知名学术期刊合作外，开展国际传统医药创新成果路演活动。定期在全球主要城市举办路演活动，邀请国际药企、投资机构、科研机构等参加。路演项目涵盖传统医药新药研发、医疗器械创新、健康服务模式创新等多个领域。通过现场展示、项目介绍、互动交流等环节，让国际投资者和合作伙伴更深入了解我国传统医药创新成果的市场潜力和应用前景。例如，某企业研发的新型中医康复医疗器械，通过国际路演活动，吸引了多家国际医疗机构的关注，达成合作意向，加速了产品的国际化推广。
同时，建立国际传统医药创新成果转化联盟。由国内外药企、科研机构、投资机构、技术转移机构等组成联盟，共同推动传统医药创新成果的国际化转化。联盟设立项目库，收录具有转化潜力的创新成果，为成员提供项目对接、技术评估、投资融资等服务。例如，联盟成员可以在项目库中筛选感兴趣的创新成果，与成果持有方进行对接，通过联盟提供的技术评估和投资融资服务，加速创新成果的转化进程。
此外，开展传统医药国际临床试验合作网络建设。与国际上有实力的临床试验机构建立合作关系，构建覆盖全球的临床试验合作网络。为国内传统医药创新成果提供在不同地区、不同人群中的临床试验机会，提高中药新药等成果在国际上的认可度。例如，国内某中药新药研发项目可借助该网络，在欧美、亚洲等多个地区的临床试验机构同步开展临床试验，收集更全面的临床数据，为新药的国际注册和推广提供有力支持。
八、强化传统医药发展的保障机制（续）
1. 质量保障体系的完善与强化（续）
? 建立质量风险预警与应急处理的社会参与机制（续）：进一步完善质量风险举报奖励分级制度，设立举报奖励专项基金。通过政府拨款、行业协会自筹、企业捐赠等多种方式筹集资金，确保奖励资金的稳定来源。同时，建立奖励资金的管理和监督机制，确保资金使用的透明和公正。例如，成立专门的奖励资金管理委员会，负责资金的收支管理和监督，定期公布资金使用情况，接受社会监督。
此外，加强对质量风险应急处理志愿者队伍的培训和管理。制定系统的培训计划，定期组织志愿者参加专业培训课程，包括最新的医药质量检测技术、法律法规解读、舆情应对技巧等。同时，建立志愿者考核和激励机制，对表现优秀的志愿者给予表彰和奖励，如颁发荣誉证书、给予物质奖励等，提高志愿者的积极性和服务质量。例如，每年评选出一定数量的“优秀质量风险应急处理志愿者”，在行业内进行表彰，并给予适当的物质奖励。
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