虎娃团队在跨物种医疗研究取得初步进展后，并未有丝毫懈怠，反而以更坚定的决心和更饱满的热情投入到后续的研究工作中。虽然成功将外星生物部分基因片段引入人类细胞并发挥一定作用，但他们清楚，这仅仅是万里长征的一小步，前方还有诸多艰难险阻等待着他们去跨越。
随着研究的深入，他们发现引入的外星生物基因片段虽然增强了人类细胞的修复能力，但也带来了一些意想不到的问题。部分经过基因改造的细胞在长期培养过程中，出现了基因表达不稳定的情况，导致细胞修复功能逐渐减弱。此外，这些细胞还表现出一定的异常增殖倾向，虽然目前尚未发展成恶性肿瘤，但这种潜在风险不容忽视。
“我们必须找到一种方法来稳定这些外星基因在人类细胞中的表达，同时抑制细胞的异常增殖。”虎娃在团队会议上表情严肃地说道。团队成员们纷纷点头，深知这两个问题若不解决，跨物种医疗研究将难以继续推进。
为了解决基因表达不稳定的问题，团队成员们深入研究基因调控机制。他们运用先进的基因测序和转录组分析技术，对经过基因改造的细胞进行全面检测，试图找出影响基因表达稳定性的关键因素。经过大量的数据收集和分析，他们发现外星基因片段周围的人类基因组环境对外星基因的表达有着重要影响。某些特定的人类基因区域会与外星基因相互作用，干扰其正常表达。
针对这一发现，团队尝试通过调整基因编辑策略来优化外星基因在人类基因组中的整合位点。他们利用CRISPR - Cas系统的变体，精确地将外星基因片段整合到人类基因组中那些对其表达干扰较小的区域。经过多次实验验证，这一方法取得了显着成效，基因表达的稳定性得到了大幅提升。
然而，细胞异常增殖的问题依然棘手。团队从细胞信号通路的角度入手，对细胞内与增殖相关的信号传导网络进行深入研究。他们发现，外星基因的引入激活了某些原本处于休眠状态的细胞增殖信号通路，导致细胞出现异常增殖倾向。为了抑制这种异常增殖，团队筛选了大量的小分子化合物，试图找到能够阻断这些异常激活信号通路的药物。
经过无数次的筛选和实验，他们终于发现了一种名为“星抑素”的小分子化合物，能够有效地抑制细胞的异常增殖，同时对细胞的正常修复功能没有明显的负面影响。这一发现为解决细胞异常增殖问题带来了希望。
在解决了这两个关键问题后，团队开始进行更复杂的动物实验。他们选取了患有特定人类疾病的实验动物模型，将经过优化的基因改造细胞移植到动物体内，观察其治疗效果和安全性。
在实验过程中，团队密切关注实验动物的身体状况，定期对其进行全面检查，包括基因表达分析、细胞增殖监测、器官功能评估等。实验结果令人鼓舞，经过基因改造细胞治疗的实验动物，其疾病症状得到了明显改善，身体各项指标逐渐趋于正常。
然而，新的挑战又接踵而至。随着实验动物体内基因改造细胞的持续存在，它们的免疫系统逐渐对这些细胞产生了识别和攻击反应。虽然这种免疫反应在初期较为温和，但随着时间的推移，可能会影响基因改造细胞的治疗效果，甚至对实验动物的健康造成严重威胁。
“看来我们还需要解决免疫排斥的问题。”虎娃皱着眉头说道。团队成员们再次陷入了沉思，他们深知免疫排斥是跨物种医疗研究中一个绕不开的难题。
经过深入讨论，团队决定从两个方面入手解决免疫排斥问题。一方面，他们对基因改造细胞进行进一步修饰，通过在细胞表面添加一些免疫调节分子，使其能够逃避宿主免疫系统的识别。另一方面，他们研发了一种新型的免疫抑制剂，这种抑制剂能够特异性地抑制针对基因改造细胞的免疫反应，同时对实验动物的整体免疫功能影响较小。
在后续的动物实验中，团队将这两种方法结合使用。经过一段时间的观察，他们发现实验动物对基因改造细胞的免疫排斥反应得到了有效控制，基因改造细胞能够在动物体内持续发挥治疗作用，实验动物的病情得到了进一步改善。
随着动物实验的成功，虎娃团队的跨物种医疗研究引起了星际联盟内其他科研团队的广泛关注。许多团队主动与虎娃团队展开合作，共同探索跨物种医疗的更多可能性。不同团队带来了各自独特的技术和研究思路，为研究注入了新的活力。
在一次跨团队合作研讨会上，来自生物材料学领域的团队提出了一种新型的生物载体材料。这种材料能够将基因改造细胞精准地输送到特定的组织和器官，提高治疗的靶向性。虎娃团队迅速与该团队展开合作，将这种生物载体材料应用到跨物种医疗研究中。经过实验验证，这种材料不仅提高了基因改造细胞的输送效率，还减少了细胞在非目标组织中的分布，降低了潜在的副作用。
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