- 第151章 国际市场拓展
- 第152章 国际注册挑战
- 第153章 国际合作洽谈
- 第154章 初步国际合作达成
- 第155章 国际市场受挫
- 第156章 文化推广与市场突破
- 第157章 内部管理优化
- 第158章 人才培养与引进
- 第159章 新的研发方向探索
- 第160章 罕见病药物研发立项
- 第161章 研发资金压力
- 第162章 合作寻求突破
- 第163章 阶段性成果与挑战
- 第164章 患者招募策略调整
- 第165章 临床试验启动
- 第166章 试验中的意外情况
- 第167章 问题分析与解决
- 第168章 中期数据评估
- 第169章 后续研发推进
- 第170章 基因编辑药物研究进展
- 第171章 伦理审查应对
- 第172章 技术转化突破
- 第173章 国际学术交流
- 第174章 合作意向深化
- 第175章 行业竞争加剧
- 第176章 加快研发进度
- 第177章 知识产权保护
- 第178章 专利申请挑战
- 第179章 内部培训与知识普及
- 第180章 竞争对手的新动作
- 第181章 危机公关与声誉维护
- 第182章 国际合作推进
- 第183章 合作中的分歧
- 第184章 协商与共赢
- 第185章 基因编辑药物临床前研究完成
- 第186章 临床试验申报准备
- 第187章 申报过程的波折
- 第188章 补充资料与沟通协调
- 第189章 临床试验获批
- 第190章 临床试验机构筛选与合作
- 第191章 受试者招募与宣传
- 第192章 研究人员培训
- 第193章 临床试验启动仪式
- 第194章 试验初期监测与调整
- 第195章 数据管理与质量控制
- 第196章 中期数据分析与评估
- 第197章 方案调整决策
- 第198章 后续试验推进与挑战
- 第199章 克服困难与持续监测
- 第200章 临床试验接近尾声