梦游大法是在科学故事中经常听到的，多数是触景生情，外加睡梦中的感怀。
像是苯环的现，像是pneta双螺旋的现，都算是梦游大法的成功案例。
研究员午夜梦回，一觉睡醒来，就解决了研究了许久的问题，这种有些像是顿悟的模式，在各种科学故事中，是非常受欢迎的，普通人也非常买单，他隐含的一个信息是在说，普通人其实也能做出卓的科研成果来。
于是，有志于科学的青年人、中年人和老年人，就会看着科学家的梦游故事嘿嘿嘿的笑。
当然，普通人其实并不能做出卓的科研成果来。
普通人可以做些小明，给铅笔上面加个橡皮擦之类的，都没有问题，但基础科学的涵盖面已经过了普通的程度，读到博士还不能接触世界前沿科学的大有人在，更不要说实际的现过程，仍然要遵循科学流程。
不过，梦游大法之秒，在于它是一种合理合法的逆推——所谓我觉得双螺旋很帅啊，于是就试试看，原来双螺旋真的可以，就是梦游大法的最佳使用指南。
杨锐希望做出g蛋白偶联受体的三维结构，其第一步，就是做出一个g蛋白偶联受体的跨膜区域的构象。
不客气的说，这么一个构象，就值半个诺贝尔奖。
若是有足够基础的生物学家，做一个g蛋白偶联受体的跨膜区域的构象，差不多也够得诺奖了，当然，是与其他人共享没错了。
说起来是一个如此重要的科学成果，但是，g蛋白偶联受体的跨膜区域的构象，展示在公众面前的时候，却是一张非常简单的图像。
就像是dna双螺旋，是由两条蛇缠绕而成似的，g蛋白偶联受体的跨膜区域的构象，差不多可以形容成是7根弹簧搅和起来的图像。
“能够七次跨膜的分子”是堪比一夜七次郎的强大蛋白质分子，也许是人类体内最强大的分子了，但它最终却由七只触手构成，每只触手还像是粗弹簧丝的，形象实在不能说是好看。
然而，这样的图像，却不是想要就能有的。
七只触手组成的触手怪很容易就画出来了，g蛋白偶联受体的结构，却是要经得起推敲的。
杨锐准备运用的是梦游大法，并不是真的准备去梦游，它的符合科学界目前的认知和判断。
这也是杨锐在翻找的。
他得看看自己有哪些可供“梦游”的依据。
三个胞内环和三个胞外环是五六十年代就弄明白了的，前两个胞内环较小，第三个胞内环较大则是过了几年才确定的，而就受体的跨膜螺旋片层来说，螺旋I-IV形成一个片层，螺旋V-VII形成另一个片层，这样的认识就比较新了。
除此以外，最重要的就是电子显微镜和x光照出来的影像资料了。
尽管蛋白质是一个如此小的单位，但是，8o年代的技术也足够拍摄出大略的模样了。
然而，g蛋白偶联受体的跨膜构象，重点在于跨膜两个字。
学者们最想弄清楚的，是g蛋白偶联受体为什么能够跨膜，而且是跨七种膜。
其跨膜构象需要解决的核心问题也在于此。
杨锐一边看着资料，一边在纸上做着草图，却与其他学者的做法截然相反。
这个时代的学者们，从无到有的研究g蛋白偶联受体的跨膜构象，先就要在头脑中幻想七条触角的安放，然后再考虑互相之间的关系，然后再考察它们与已知的结构信息是否相符，并解释不相符的部分……
这是一个非常繁琐细致而乃至于令人愤怒的工作。
dna双螺旋结构只有两条链，就将多个实验室玩弄的********，g蛋白偶联受体有7条链，可以想象其中的困难。
只不过，杨锐要做的并不是加法，而是减法。
在3o年后，g蛋白偶联受体的跨膜构象是确知的，三维结构都是确知的了，更不要说第一步的构象了。
偏偏杨锐不能将后世的构象直接拿出来，因为某些限制条件，现在的学术界还不知道呢。
同时，杨锐还要确定自己的实验室的研究进度，也到达了相应的程度，最好是从本实验室的研究进度中，推断出构象的数据来——说是要画图，可归根结底，所有图像都是要用数字来表达的。
而数字，数字自然是要有所基础的。
杨锐将所有的资料都翻了出来，才勉强凑出了七八成的内容，至于剩下的……自然就得逼其他人做出来了。
“我昨天晚上睡觉的时候，仔细的想了想，7个螺旋链的交接，肯定是要有一定的作用的，我倾向于它们是用于识别底物的，而且是特异性的识别底物分子……”杨锐一边说，一边就在实验室的黑板上，写下两行字：
1、确定7个螺旋与底物分子形成的接触。
2、根据底物分子描述局部构象。
简单的二三十个字，就像是一只集装箱砸在了吉普车上，压的众人喘不过气来。
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